ПРИОРИКС-ТЕТРА
Стоимость вакцинации вместе с приемом врача: 12000 руб.
Владелец регистрационного удостоверения:
Упаковано:
GlaxoSmithKline Biologicals, s.a. (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД, ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества:
GlaxoSmithKline Biologicals, s.a. (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД, ООО (Россия)
Лекарственная форма
| Приорикс-Тетра® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. № : ЛП-004812 от 19.04.18 — ДействующееДата переоформления: 20.06.22 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Приорикс-Тетра®
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения в виде однородной пористой массы или порошка от белого с оттенком до бледно-розового цвета; после восстановления растворителем — прозрачный раствор от розово-оранжевого до розового цвета; растворитель (вода для инъекций) — прозрачная бесцветная жидкость без видимых механических включений.
| 1 доза (0.5 мл)1 | |
| живой аттенуированный вирус кори (штамм Schwarz), выращенный в культуре клеток куриных эмбрионов | не менее 3.0 Ig ТЦД502 |
| живой аттенуированный вирус паротита (штамм RIT4385, производный Jeryl Lynn), выращенный в культуре клеток куриных эмбрионов | не менее 4.4 Ig ТЦД502 |
| живой аттенуированный вирус краснухи (штамм Wistar RA 27/3), выращенный в культуре диплоидных клеток человека MRC-5 | не менее 3.0 Ig ТЦД502 |
| живой аттенуированный вирус ветряной оспы (штамм штамм Oka), выращенный в культуре диплоидных клеток человека MRC-5 | не менее 3.3 Ig БОЕ3 |
Вспомогательные вещества: лактоза — 56 мг, сорбитол — 14 мг, маннитол — 14 мг, аминокислоты — 15 мг.
Растворитель: вода д/и — 0.5 мл.
1 доза — флаконы из прозрачного стекла (1) в комплекте с 1 шприцем (с растворителем), 2 иглами д/и (в пластиковых контейнерах) — блистеры (1) — пачки картонные.
1 доза — флаконы из прозрачного стекла (10) в комплекте с 10 шприцами (с растворителем), 20 иглами д/и (в пластиковых контейнерах) — коробки картонные с разделителем и защитной перфорацией от несанкционированного вскрытия.
Примечание.
1. Вакцина содержит следовые количества неомицина сульфата (не более 25 мкг/дозу).
2. ТЦД50 — доза, инфицирующая 50% культуры клеток с цитопатогенным действием в 50% клеток монослоя.
3. БОЕ — бляшкообразующая единица.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство, содержащее живые аттенуированные штаммы вируса кори (Schwarz), паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn), краснухи (Wistar RA 27/3) и ветряной оспы (Ока), культивируемые раздельно в культуре клеток куриных эмбрионов (вирусы кори и паротита) или в диплоидных клетках человека MRC-5 (вирусы краснухи и ветряной оспы).
Уровень сероконверсии на введение 2 доз вакцины с интервалом 6 недель ранее не привитым детям в возрасте 11-23 мес составил: к вирусу кори — более 99%; к вирусу паротита — 98.8%; к вирусу краснухи — более 99%; к вирусу ветряной оспы — более 99%.
Через 2 года после введения 2 доз вакцины концентрации антител сохранялись высокими. Так, уровень сероконверсии по вирусу ветряной оспы составил более 99%, по вирусам кори, паротита и краснухи более 99%, более 90% и 100%, соответственно.
При в/м или п/к применении вакцины иммуногенность и профиль безопасности с использованием обоих путей введения одинаковы.
Показания активных веществ препарата Приорикс-Тетра®
Вакцину вводят п/к или в/м в дельтовидную область плеча или передненаружную область бедра
Для достижения оптимальной защиты против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы необходимо введение 2 доз вакцины. Рекомендованный минимальный интервал между прививками составляет 6 недель и может быть увеличен. Возможно применение вакцины согласно рекомендациям Национального календаря профилактических прививок Российской Федерации против кори, краснухи и эпидемического паротита в 12 мес и в 6 лет.
Допускается введение одной дозы вакцины детям, ранее получившим одну дозу другой комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита и/или одну дозу вакцины для профилактики ветряной оспы. Также допускается введение одной дозы другой комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита и/или одной дозы вакцины для профилактики ветряной оспы после однократной дозы данной вакцины.
Побочное действие
Инфекционные заболевания: нечасто — инфекции верхних отделов дыхательных путей; редко — средний отит, менингит, инфекция, вызванная Herpes Zoster, кореподобный синдром, паротитоподобный синдром (включая орхит, эпидидимит и воспаление околоушных желез).
Со стороны системы кроветворения: нечасто — лимфаденопатия; редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции).
Со стороны обмена веществ: нечасто — анорексия.
Со стороны психики: часто — раздражительность; нечасто — плач, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны сосудов: редко — васкулит (включая пурпуру Шенлейна-Геноха и синдром Кавасаки).
Со стороны нервной системы: редко — фебрильные судороги, энцефалит, острое нарушение мозгового кровообращения, церебеллит, симптомы, напоминающие церебеллит (включая преходящее нарушение походки и преходящую атаксию), синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, периферический неврит.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — ринит; редко — кашель, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — увеличение околоушных слюнных желез, диарея, рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, артрит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; редко — многоформная эритема, ветряноподобная сыпь.
Общие реакции: очень часто — повышение температуры; нечасто — сонливость, слабость, чувство усталости.
Местные реакции: очень часто — боль и покраснение в месте инъекции; часто — отек в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Применение у детей
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Как и при введении других вакцин, введение данной вакцины следует отложить у лиц с тяжелым острым лихорадочным состоянием. Однако, наличие минимальных признаков инфекции, таких как „простуда“, не должно служить основанием для отвода от вакцинации.
После вакцинации или иногда перед ней возможен обморок (потеря сознания) как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.
Как при парентеральном введении любых других вакцин, наготове должно быть все необходимое для купирования редкой анафилактической реакции после введения вакцины и для последующего наблюдения. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.
При вакцинации в течение первых 72 ч после контакта с инфекцией, вызванной естественным вирусом кори или ветряной оспы, защита от ветряной оспы или кори может быть достигнута не полностью.
Существует повышенный риск лихорадочной реакции и фебрильных судорог в течение 5—12 суток после введения первой дозы данной вакцины по сравнению с введением вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита и вакцины для профилактики ветряной оспы в виде 2 отдельных инъекций. Повышенный риск развития подобных явлений после введения второй дозы не наблюдался. После введения первой дозы вакцины, содержащей коревой компонент, как правило, наблюдается высокая частота случаев повышения температуры тела. Следует соблюдать осторожность при принятии решения о вакцинации пациентов с фебрильными судорогами в личном или семейном анамнезе. Для введения первой дозы необходимо, в качестве альтернативы, рассмотреть иммунизацию путем раздельного введения вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита и вакцины для профилактики ветряной оспы. В любом случае вакцинированных необходимо наблюдать на предмет повышения температуры тела в течение всего периода риска.
Вирусы кори и эпидемического паротита, которые входят в состав вакцины, выращивают в культурах клеток куриного эмбриона, поэтому вакцина может содержать следовые количества яичного белка. У лиц с анафилактическими, анафилактоидными или другими реакциями немедленного типа (например, генерализованная крапивница, отек ротоглотки, затруднение дыхания, гипотония или шок) на яичный белок в анамнезе риск развития реакций гиперчувствительности немедленного типа после введения вакцины может быть высоким, хотя реакции данного типа наблюдались очень редко. При вакцинации лиц, у которых ранее развивался анафилактический шок после приема в пищу яиц, следует соблюдать строгие меры предосторожности, препараты для купирования анафилактического шока должны быть в непосредственной близости на случай развития подобной реакции.
Не сообщалось о случаях передачи вакцинных вирусов кори, краснухи и паротита от вакцинированных к контактным лицам не привитым, ранее не болевшим корью, краснухой, паротитом, не получившим полный курс вакцинации против этих заболеваний, хотя установлено, что выделение вируса краснухи из глотки возможно в течение 7-28 дней после прививки с максимальной степенью выделения вируса приблизительно на 11-й день. Было показано, что в ряде случаев может встречаться передача вакцинного штамма вируса ветряной оспы от вакцинированных лиц с сыпью к контактным серонегативным лицам. Нельзя исключать передачу вакцинного штамма вируса ветряной оспы контактным серонегативным лицам от вакцинированных лиц при отсутствии у последних элементов сыпи.
Как и при любой вакцинации, защитный иммунный ответ может развиться не у всех лиц, получивших прививку. Как и при применении других вакцин для профилактики ветряной оспы, у лиц, привитых данной вакциной, были отмечены случаи заболевания ветряной оспой. Такие случаи ветряной оспы обычно протекают в легкой форме, с небольшим количеством элементов сыпи и менее выраженным повышением температуры тела по сравнению со случаями ветряной оспы у непривитых лиц.
После первичной вакцинации с применением живых аттенуированных вакцин для профилактики кори, краснухи и паротита у лиц с тромбоцитопенией были зафиксированы случаи обострения и рецидива заболевания. В подобных случаях следует провести тщательную оценку риска и пользы иммунизации данной вакциной.
После первичной вакцинации с применением живых аттенуированных вакцин для профилактики кори, краснухи и паротита у лиц с тромбоцитопенией были зафиксированы случаи обострения и рецидива заболевания. В подобных случаях следует провести тщательную оценку потенциального риска и ожидаемой пользы от иммунизации данной вакциной.
Вакцинацию лиц с иммунодефицитными состояниями следует проводить с осторожностью и только в том случае, когда, по мнению врача, ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
У лиц с иммунодефицитными состояниями, которым не противопоказана вакцинация, как и у иммунокомпетентных пациентов, может не развиться должный иммунный ответ, соответственно, некоторая часть вакцинированных может заразиться корью, паротитом, краснухой или ветряной оспой, несмотря на правильно проведенную вакцинацию. Лица с иммунодефицитными состояниями должны находиться под тщательным наблюдением для выявления признаков кори, паротита, краснухи или ветряной оспы.
Имеются сообщения о единичных случаях диссеминации вируса ветряной оспы с вовлечением в процесс внутренних органов после вакцинации вакциной, содержащей штамм Ока, преимущественно у пациентов с иммунодефицитом.
Лекарственное взаимодействие
Если данную вакцину применяют одновременно с другой вакциной для парентерального введения, то введение вакцин выполняют в разные участки тела.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена до или одновременно с вакцинацией, поскольку по имеющимся данным комбинированные вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита могут вызывать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину. В связи с тем, что подобное снижение чувствительности может сохраняться до 6 недель, не следует осуществлять туберкулинодиагностику в течение указанного периода времени после вакцинации во избежание получения ложноотрицательных результатов.
Пациентам, получившим гамма-глобулин человека или перенесшим переливание крови, вакцинацию следует отложить не менее чем на 3 мес по причине возможной неэффективности вакцинации вследствие пассивно приобретенных антител.
В течение 6 нед после каждой вакцинации следует избегать применения производных салициловой кислоты, поскольку имеются сообщения о развитии синдрома Рейе при использовании производных салициловой кислоты на фоне инфекции, вызванной диким штаммом вируса ветряной оспы.