ПОЛИМИЛЕКС
Стоимость: вакцинация с осмотром врача- 2950 руб
. Вакцина временно отсутствует.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
BILTHOVEN BIOLOGICALS, B.V. (Нидерланды) или НАНОЛЕК, ООО (Россия)
Лекарственная форма
 |
Полимилекс® |
Суспензия для в/м и п/к введения
рег. № : ЛП-003979 от 23.11.16 — ДействующееДата перерегистрации: 16.11.17 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полимилекс®
Суспензия для в/м и п/к введения от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета, прозрачная.
| 1 доза | |
| вакцина полиомиелитная инактивированная | 0.5 мл |
| вирус полиомиелита инактивированный тип 1 [D-антиген] | 40 ЕД |
| вирус полиомиелита инактивированный тип 2 [D-антиген] | 8 ЕД |
| вирус полиомиелита инактивированный тип 3 [D-антиген] | 32 ЕД |
Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол — 2.5 мг, формальдегид — 0.0125 мг, натрий-фосфатный буфер 0.1М, pH 7 (натрия фосфат двузамещенный дигидрат — 0.43 мг, натрия фосфат однозамещенный моногидрат — 0.22 мг), концентрированная жидкость для разведения (натрия хлорид — 2.96 мг, калия хлорид — 0.16 мг, магния сульфата гептагидрат — 0.08 мг, феноловый красный — 0.008 мг, кальция хлорид дигидрат — 0.08 мг), вода д/и — до 0.5 мл.
0.5 мл (1 доза) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (10) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (1) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.
Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.
После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.